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雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒實驗原理與應用方向(雙熒光素酶活動)

更新時間:2024-06-24      點擊次數(shù):1284

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— 實驗原理 —

螢火蟲熒光素酶是一種分子量約為61KD的蛋白,在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下,可以催化Luciferin 氧化成Oxyluciferin,在Luciferin 氧化的過程中,會發(fā)出生物熒光。

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圖1.螢火蟲熒光素酶催化反應原理

海腎熒光素酶是一種分子量約為36KD的蛋白,在氧氣存在的條件下,可以催化Coelenterazine 氧化成Coelenteramide,在Coelenterazine 氧化的過程中也會發(fā)出生物熒光。

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圖2.海腎熒光素酶催化反應原理

雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)在細胞中同時表達螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶,螢火蟲熒光素酶作為報告基因反應目的基因表達的改變,海腎螢光素酶作為內參基因,提供轉錄效率的對照(減少內在變化因素如培養(yǎng)細胞的數(shù)目,細胞轉染和裂解的效率對實驗準確性的影響)。兩種熒光素酶沒有種屬同源性并對應不同的反應底物,故而沒有交叉干擾。

— 應用方向 —

一、靶基因驗證

miRNA主要通過作用于靶基因的3’UTR起作用(降解或抑制翻譯),將目的基因3’UTR(野生型和結合位點突變型)序列構建至載體中報告基因Luc的3’端,通過比較過表達miRNA后,報告基因表達的改變(螢光素酶的活性下降還是不變),明確miRNA的作用及miRNA與靶基因3’UTR的作用位點。

圖3.靶基因驗證實驗設計原理


相關實驗適用類型:miRNA-靶基因(mRNA、LncRNA、circRNA)、m6A位點、增強子

二、啟動子活性驗證

轉錄因子主要通過作用于靶基因的啟動子起作用,將目的基因啟動子區(qū)序列構建在報告基因Luc的5’端,通過共表達轉錄因子后,根據(jù)報告基因表達的改變,來確定轉錄因子與靶基因啟動子結合位點及對靶基因的作用。

圖4.啟動子驗證實驗設計原理


— 應用示例 —

1、示例一

文章標題:METTL14/miR-29c-3p axis drives aerobic glycolysis to promote triple-negative breast cancer progression though TRIM9-mediated PKM2 ubiquitination

發(fā)表期刊:Journal of cellular and molecular medicine

和元助力:將WT TRIM9-3’UTR 和突變型 TRIM9-3‘UTR 構建至pMIR-REPORT載體,通過共轉染miR-29c-3p mimics, miR-29c-3p inhibitor和 miRNA-NC,明確了miR-29c-3p與TRIM9的結合。


2、示例二

文章標題:The ELAVL3/MYCN positive feedback loop provides a therapeutic target for neuroendocrine prostate cancer

發(fā)表期刊:Nature communications

和元助力:為了闡明MYCN轉錄調控的分子機制,作者分別將ELAVL3的全長以及Segments A, B, C的啟動子構建到luciferase報告基因載體上。通過雙熒光素酶報告基因實驗,發(fā)現(xiàn)MYCN顯著上調full-length ELAVL3和ELAVL3 Segment A兩組的luciferase信號,證明了MYCN對 ELAVL3的轉錄調控。

3、示例三

文章標題:METTL3 facilitates stemness properties and tumorigenicity of cancer stem cells in hepatocellular carcinoma through the SOCS3/JAK2/STAT3 signaling pathway

發(fā)表期刊:Cancer gene therapy

和元助力:SOCS3的CDS區(qū),包含m6A識別位點野生型(GGACU)以及突變型(CCTGA),被構建在pMIR-REPORT載體上。通過過表達和干擾METTL3的表達,同時利用雙熒光素酶報告基因實驗證實了METTL3和SOCS3的相互作用。


/ 雙熒光素酶活動 /

活動時間:即日起--6月28日

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活動范圍:全國生物相關終端客戶

kai獎時間:2024年6月28日13:00

領取方式:3個工作日內聯(lián)系梁經(jīng)理兌獎,逾期視為自動放棄

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注意事項:

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4、活動最終解釋權歸和元李記所有。

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